LT  |  EN
Paieška    

Ketvirtinis žurnalas medikams
 
apie mus | redaktorių kolegija | naujausias numeris | archyvas | autoriams | kontaktai

Medicinos teorija ir praktika 2012 m. 18 tomas Nr. 4.2


Atsisiųsti PDF formatu

INKSTŲ AMILOIDOZĖ, NEPATIKSLINTAS TIPAS

Sigita Anisko, Marius Miglinas


Elektroninis paštas susirašinėjimui: sigita.anisko@gmail.com

Reikšminiai žodžiai: nefrozinis sindromas, biopsija, inkstų amiloidozė.

Pristatomas klinikinis atvejis apie 57 m. vyrą su išreikštu nefroziniu sindromu ir teigiama šeimine anamneze, kuriam buvo atlikta inksto biopsija ir nustatyta inkstų amiloidozės diagnozė, ne serumo amiloido A (SAA) depozicija. Atliktas papildomas ligonio tyrimas, imunoglobulino lengvųjų grandžių (AL) amiloidozės diagnozė nepasitvirtino. Ligonis tirtas detaliau: atliktos seilių liaukų ir pilvo poodžio riebalinio audinio biopsijos, kurios patvirtino amiloidozės diagnozę, tačiau atlikus imunohistocheminius tyrimus, amiloido baltymas taip ir liko neaiškus. Pilvo poodžio bioptatas ištyrimui išsiųstas į Švediją, patvirtintas fibrinogeno A alfa grandžių amiloidas, tačiau, atlikus genetinį kraujo tyrimą, genų mutacijų, lemiančių dažniausius tris paveldimos amiloidozės tipus, nenustatyta. Nepaisant įdėtų pastangų ir investuotų lėšų, nustatyti amiloido baltymo pirmtako taip ir nepavyko.


© 2017 Medicinos teorija
ir praktika

SL 1747
ISSN 1392-1312
Redakcijos adresas:
„Medicinos teorija ir praktika”
V. Grybo g. 32
10318 Vilnius, Lietuva
Tel. (8 ~ 5) 247 6309
El. paštas

Programavimas: www.mikrospektras.lt - interneto svetainių kūrimas